基因的显性和隐性是遗传学中一个非常基础的概念，也是人们研究遗传学的重要起点。我们都知道，人类的性状由基因决定。那么，一个人的性状和基因之间到底是什么样的关系呢？
在研究人类基因的过程中，科学家们发现，有些基因会优先表现而有些基因则不表现。那么为什么会出现这种情况呢？原来，这和人类基因的显性和隐性有关。
所谓基因的显性和隐性，就是指某个基因在遗传个体中表现得明显或不明显的现象。遗传物质中存在两种类型的基因，一种是显性基因，另一种是隐性基因。显性和隐性基因之间的表现关系又可以通过形态比较、杂交分离比较、后代数目比较等三种方法进行研究。
通过研究，人们发现，基因的显性和隐性表现是由其位置、结构、代表含量和功能等因素共同作用而决定的。比如说，有些基因完全表现，也就是说它是显性的；而有些基因则根本不表现，也就是说它是隐性的。此外，还有一些基因则是部分表现或表现钳制。
基因的显性和隐性是一种非常复杂的现象。了解这一现象可以更好地理解基因调控机制，从而对人类基因的疾病和异常有更深刻的认识。同时，对基因的显性和隐性的研究也将为人类遗传学的更进一步发展提供有价值的思路。
掌握这些，读懂基因的显性和隐性
随着大规模基因测序技术的发展，我们逐渐探索到了更多关于基因的秘密。基因是人类体内最基本的因子，也是人体发育、成长，以及各种疾病发生的重要决定因素之一。基因按照表达方式，可分为显性基因和隐性基因。
显性基因是指，在某个基因位点上，如父亲与母亲两者之一或两者的基因都是显性的，孩子在该基因位点上就必须表现出显性基因的性状。而隐性基因则是指，只有在两个基因位点上都是隐性基因时，孩子才会表现出这个基因的性状。
常见的颜色盲、无色盲等性状，就是由基因的显性、隐性相互作用，而产生的结果。此外，很多疾病的发生也与基因的显性、隐性有关，如遗传病就是由隐性基因在子女身上表达所导致的。因此，全面掌握基因的显性和隐性，对于保障个人健康和家庭幸福至关重要。
图为基因测试场景
什么是基因的显性和隐性？
基因是控制我们遗传特征的基本单位。人类有两个基因，一个来自于母亲，一个来自于父亲。下面我们来了解一下基因的显性和隐性。
显性基因
显性基因指在杂合状态下（即一个个体有两个不同的基因拷贝），表现出来的特征。比如，眼睛颜色是由基因决定的，在一个人的基因中，颜色的基因有蓝色和棕色两种，蓝色的基因是隐性的，而棕色的基因是显性的，当一个人同时拥有蓝色基因和棕色基因时，其表现出的眼睛颜色就为棕色，因为棕色基因是显性的，而蓝色基因是隐性的。
隐性基因
隐性基因指在杂合状态下不表现出来的特征。如果一个人拥有了两个相同的基因拷贝，那么这个基因就会完全表现出来，无论这个基因是显性基因还是隐性基因。比如，道尔顿症是一种隐藏的代谢疾病，只有当患者同时拥有两个道尔顿症的致病基因时，疾病才会表现出来。
当然，基因的显性和隐性是基于一定的前提条件，也就是说，并不是所有的基因都遵循这个规律。例如：
1. 有些基因是部分显性的，也就是表现出来的特征不完全符合显性或隐性基因；
2. 还有些基因则是共显性的，也就是拥有两种基因时，表现出来的特征是两种基因共同作用的结果。